1、技术实力 本公司由多年从事药品研究、药品注册、药品认证的资深人士共同设立。专业的注册技术及临床研究人员,完成的药品注册项目超过50个，包括国内药品注册及进口药品注册超过。专业的团队可以准确高效的完成药品注册及临床研究。 凯瑞德公司的核心团队，多年从事药品研究与注册，同时又是倡导注册技术国际化最早的公司之一，有一大批专业从事欧美药品注册技术研究的专家，具有明显的注册技术优势。基于对国内注册要求的熟悉及对国际注册要求熟练的把握，凯瑞德可以高效的完成实验工作，编纂申报资料；速度、准确度、及完整性能够很好地保证。 公司员工除行政等辅助岗位外，均有大学本科以上学历，医药相关专业，其中具有高级职称4人（教授1人，高级工程师3人），中级职称8人。技术部门有研发部实验室、注册部、国际认证部、临床部。公司员工均有深厚的药学专业背景，多年从事药品研发与注册，医药产品的国际注册与认证。各部门负责人的经历中，有的是国内大型企业的研发总监，有的是外资公司亚洲区的注册部经理，也有的是合资公司及国内知名cro的研发及认证负责人。 2、行业地位 许多从事国内药品注册的本土公司，集中于国内注册，因缺乏国际注册经验，对国际药品注册技术陌生，而造成不必要的发补（cde专家根据ich要求提出的问题）；从事国际认证的公司又缺乏国内注册的经验。凯瑞德公司因其创始人具有国际及国内注册经验，得以将国内注册与国际药品注册融合，做成新的注册技术平台，保证了向行药品注册时的准确性和效率。这种优势--国际化的药品注册技术平台--已经得到了广泛认可。 3、公司宗旨及文化 公司宗旨：以药品国际注册技术平台为依托，以市场为导向，以人才求发展，以提供专业化服务求效益。 企业精神：诚信、专业、服务、高效。 4、公司部分专家简介 寇先生：首席咨询师 认证专家及官方现场翻译，曾任美国新泽西nexmed高级研究员（药品申请以及现场符合）。 国内国际注册专家，高级工程师，河北省药学会理事 药学及英语双学士，英语科技翻译研究生； 从业时间19年； 从业领域：制剂技术及质量管理；国际药品注册及现场符合性认证；注册相关临床及临床前试验管理。 马先生：高级咨询师 高级工程师 曾在国内特大型医药企业从事技术管理，生产管理，产品研发9年； 在北京知名研发公司从事产品研发7年； 药品生产方面，深厚的生产质量管理背景； 产品/生产/研发广泛涉及原料药/固体制剂/水针剂； 丰富的国内/外注册文件编写经验。 冯先生：高级咨询师 高级工程师、执业药师 华北制药股份有限公司/海南万特制药/安都制药/康利华咨询公司从事质量/技术/研发管理； 原料药/固体口服制剂/无菌粉针剂从业经验； 某咨询服务有限公司担任项目经理； 多个国际注册项目负责人。